Nom du
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fait
: Eva Rafner.
Do : Président de l’Association suédoise Addison qui est
une association à but non lucratif œuvrant pour améliorer la situation de toute la maladie d’Addison
et diffuse des informations, en particulier dans le domaine des soins de santé. L’association compte un peu plus de 300 membres et ne reçoit aucune subvention gouvernementale mais est entièrement dépendante
des frais d’adhésion et des cadeaux de particuliers.
Actuel avec : L’Association suédoise Addison a récemment sorti avec le livre « Constamment sur la garde » traitant des parents d’enfants atteints de carence en cortisol. Depuis plus tôt, il y a le livre « Diagnostic of Cortisol Deficience » qui porte sur les adultes qui ont reçu leur diagnostic beaucoup trop tard.
Info : Pour plus d’informations, voir le site web de l’Association suédoise Addison
Grâce à une meilleure connaissance des médecins de famille et des hôpitaux, les patients diagnostiqués avec la maladie d’Addison pourraient mener une vie beaucoup plus facile et plus saine. Ils seraient aidés avec de nombreux inconvénients dans leur centre médical, bénéficieraient d’une aide d’urgence plus rapide et seraient en outre en mesure de faire des examens de routine plus souvent. Il écrit Eva Rafner, présidente de l’Association suédoise Addison dans cet article de débat, dans lequel elle appelle à une plus grande connaissance des soins primaires. Le pacte a récemment publié le livre « Constamment sur la garde », sur les parents d’enfants atteints de carence en cortisol ».
Souvent trop longtemps avant que le diagnostic ne soit posé et beaucoup de gens ont le temps de devenir très gravement malades. Le plus souvent, la victime a demandé un médecin et un service d’urgence à l’hôpital un certain nombre de fois. il n’appartient pas au fait rare que la maladie est manquée ou confondue avec d’autres maladies telles que l’anorexie, la dépression de fatigue ou la maladie mentale. Cela peut prendre des années avant que le bon diagnostic soit posé et les patients ont le temps de décédé avant d’obtenir la bonne aide.
Il nécessite donc une meilleure éducation sur la maladie d’Addison et l’insuffisance surrénalienne dans les soins. Les médecins généralistes et les infirmières de nos centres de santé devraient être beaucoup plus en mesure de parler de la maladie d’Addison parce qu’elle est tellement source que lorsque nous tombons malades, nous sommes malades supplémentaires car Addison aide à avoir un impact.
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Beaucoup de maladies plus simples deviennent difficiles pour celle avec Addison. Par exemple, le mal commun des vomissements peut être mortel lorsque vous avez la maladie d’Addison. Si quelqu’un souffrant de la maladie devient malade de l’estomac, reçoit une infection grave ou une grippe sévère, il est nécessaire d’hospitaliser pour l’administration intraveineuse d’hydrocortisone et goutte à goutte.
Mais on nous renvoie à l’éviction des soins primaires. Au centre médical, ils secouent la tête et disent que nous sommes autorisés à contacter notre endocrinologue et lorsque nous demandons de l’aide à notre endocrinologue, nous obtenons la réponse que nous devrions aller au centre médical. Nous nous retrouvons constamment dans un Moment 22.
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Si les médecins de nos centres de santé étaient plus informés au oller. Une grande partie de cela, au contraire, le médecin de famille serait en mesure de s’occuper de nos centres de santé s’ils étaient plus sur.
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Dans les centres de santé, on a la réception du diabète et traite la glande thyroïde, pourquoi pas aussi Addison ? De nombreux patients d’Addison ont également des problèmes de diabète 1 et de thyroïde.
Nous sommes un groupe oublié qui, d’ailleurs, n’a pas accès à de nouveaux médicaments et technologies qui nous faciliteraient la vie et la sécurité. Les médicaments et la technologie existent, mais ils ne sont pas inclus dans le bénéfice. Il existe, par exemple, un comprimé de dépôt d’hydrocortisone qui imite notre propre production de cortisol et réduit le risque de maladies cardiovasculaires. Mais il n’a que quelques accès à, il est cher et extrêmement peu peuvent se permettre. Parfois, le conseil du comté ou la clinique où vous allez peut prendre le coût, mais jusqu’à présent il s’applique de tout le monde. Même la cortisone qui doit être injectée en cas de crise mettant la vie en danger, le patient doit payer pour lui-même. Il existe une technologie pour un auto-injecteur avec de l’hydrocortisone, mais il n’a pas été parié là-dessus.
Pour des soins équitables, nous voulons maintenant une meilleure prise en charge médicale et le droit au meilleur médicament possible pour les enfants et les adultes atteints de la maladie d’Addison.
Par Eva Rafner, présidente de l’Association suédoise Addison
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: Eva Rafner.
Do : Président de l’Association suédoise Addison qui est
une association à but non lucratif œuvrant pour améliorer la situation de toute la maladie d’Addison
et diffuse des informations, en particulier dans le domaine des soins de santé. L’association compte un peu plus de 300 membres et ne reçoit aucune subvention gouvernementale mais est entièrement dépendante
des frais d’adhésion et des cadeaux de particuliers.
Actuel avec : L’Association suédoise Addison a récemment sorti avec le livre « Constamment sur la garde » traitant des parents d’enfants atteints de carence en cortisol. Depuis plus tôt, il y a le livre « Diagnostic of Cortisol Deficience » qui porte sur les adultes qui ont reçu leur diagnostic beaucoup trop tard.
Info : Pour plus d’informations, voir le site Web de l’Association suédoise Addison
Symptômes
Fatigue, épuisement, matleda, vertiges, nausées, hyperpigmentation plus ou moins prononcée à différents endroits sur le corps. Certains deviennent « bronzés » et minces et regardent
D’où très bonne santé dehors. Finalement, on devient très malade et souffre de vomissements et de confusion, et enfin d’inconscience, de coma et de mort.
Hormones prises hormone de
DHEA Androgènes
Cause
la plus fréquente
d’auto-immunité : Addison.se
